Arleth Susana Lopez Rivero
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Arleth Susana Lopez Rivero
Doctora en Ciencias Biológicas egresada de la Universidad Nacional de Rosario Argentina, con beca de Posgrado del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas de la Argentina (CONICET). Par evaluador reconocido por Minciencias – Investigador Asociado. Amplia experiencia en investigación, basada en la utilización de herramientas bioquímicas, biofísicas y de biología molecular que permiten la caracterización biológica, cinética y estructural del sistema redox ferredoxina nadp+ reductasas en bacterias y plantas. Habilidades y conocimiento en el manejo de aplicaciones bioinformáticas y predictivas.
Líneas de Investigación:
Publicaciones relevantes
-Catalano-Dupuy, D. L., Musumeci, M. A., López-Rivero, A., & Ceccarelli, E. A. (2011). A highly stable plastidic-type ferredoxin-NADP(H) reductase in the pathogenic bacterium Leptospira interrogans. PLoS ONE, 6(10), e26736. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026736. -Sánchez-Azqueta, A., Catalano-Dupuy, D. L., López-Rivero, A., Tondo, M. L., Orellano, E. G., Ceccarelli, E. A., & Medina, M. (2014). Dynamics of the active site architecture in plant-type ferredoxin-NADP+ reductases catalytic complexes. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, 1837(10), 1730–1738. https://doi.org/10.1016/j.bbabio.2014.06.003. -Monchietti, P., López Rivero, A. S., Ceccarelli, E. A., & Catalano-Dupuy, D. L. (2021). A new catalytic mechanism of bacterial ferredoxin-NADP+ reductases due to a particular NADP+ binding mode. Protein Science, 30(10), 2106–2120. https://doi.org/10.1002/pro.4166. -López Rivero, A. S., Rossi, M. A., Ceccarelli, E. A., & Catalano-Dupuy, D. L. (2019). A bacterial 2[4Fe-4S] ferredoxin as redox partner of the plastidic-type ferredoxin-NADP+ reductase from Leptospira interrogans. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects, 1863(4), 651–660. https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2019.01.004. -Catalano-Dupuy, D. L., López-Rivero, A., Soldano, A., & Ceccarelli, E. A. (2013). Redox proteins as targets for drugs development against pathogens. Current Pharmaceutical Design, 19(14), 2594–2605. https://doi.org/10.2174/1381612811319140009.
